那些年,我们收过的压岁钱

婴儿呼吸困难小心是鼻孔闭锁(图)

2016-12-22 14:08:09 来源:网络

先天性后鼻孔闭锁是临床上很罕见的一种先天性畸形,由于胚胎发育过程中,位于原始鼻腔与原始口腔间本应消失而形成原始后鼻孔的间隔--颊鼻膜,因未能消退而形成闭锁间隔。一般来说,单侧后鼻孔闭锁比双侧闭锁要常见一些,闭锁隔中,膜性闭锁或混合性闭锁的发生率约为1/8000,骨性闭锁更罕见,发生率约为1/2万。

婴儿呼吸困难小心是鼻孔闭锁(图)

先天性后鼻孔闭锁是临床上很罕见的一种先天性畸形,由于胚胎发育过程中,位于原始鼻腔与原始口腔间本应消失而形成原始后鼻孔的间隔--颊鼻膜,因未能消退而形成闭锁间隔。一般来说,单侧后鼻孔闭锁比双侧闭锁要常见一些,闭锁隔中,膜性闭锁或混合性闭锁的发生率约为1/8000,骨性闭锁更罕见,发生率约为1/2万。

新生儿出生后一开始是以鼻呼吸为主的,所以一旦后鼻孔闭锁后,首先会影响到的是小孩的正常呼吸,尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿,临床上表现为自出生后就有明显的鼻塞、呼吸困难、气促发绀,甚至窒息。幸存下来的小孩,每次在闭口或吃奶时,可因憋气而导致呼吸困难加重,并出现紫绀,从而拒绝吃奶,而张口啼哭时则可缓解,但再次吃奶时,也还是会出现同样的症状,而且在吸奶与换气的过程中还容易发生呛奶、误吸。由于吃不进奶,会影响到小儿的营养摄入,而且长时间张口呼吸,也会影响到其日后的颌面发育和智力发育。另外,由于通气不畅,缺乏对嗅觉神经的刺激,一些双侧后鼻孔闭锁的患儿还可出现嗅觉功能障碍。除此之外,有些后鼻孔闭锁的患儿还可合并有其他畸形,如泌尿生殖系统的畸形、先天性心脏病等。


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